De acordo com a OMS, mais de 55 milh\u00f5es de pessoas vivem com dem\u00eancia em todo o mundo, e h\u00e1 quase 10 milh\u00f5es de novos casos todos os anos. A dem\u00eancia resulta de uma variedade de doen\u00e7as e les\u00f5es que afectam principalmente ou secundariamente o c\u00e9rebro. A doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 a forma mais comum de dem\u00eancia e pode contribuir para 60-70% dos casos.<\/p>\n\n\n\n
Um medicamento experimental, Legembi (Lecanemab) diminuiu o decl\u00ednio cognitivo em 27% num estudo que envolvia 1.800 pessoas nos est\u00e1gios iniciais do Alzheimer.<\/p>\n\n\n\n
A FDA (Food and Drug Administration) concedeu recentemente uma Aprova\u00e7\u00e3o Acelerada a este novo medicamento, que visa a fisiopatologia fundamental da doen\u00e7a de Alzheimer, ou seja, retardar o decl\u00ednio cognitivo em pacientes em est\u00e1gios leves e iniciais da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
Este \u00e9 o segundo medicamento em Aprova\u00e7\u00e3o Acelerada de uma nova categoria para o Alzheimer. Tanto o Aduhelm, como o agora aprovado Leqembi, representam um avan\u00e7o importante na luta cont\u00ednua para tratar efetivamente este dist\u00farbio neurodegenerativo.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com Billy Dunn, do Centro de Avalia\u00e7\u00e3o e Pesquisa de Medicamentos da FDA, esta op\u00e7\u00e3o de tratamento \u00e9 a terapia mais recente para atingir e afectar o processo subjacente da doen\u00e7a de Alzheimer, em vez de tratar apenas os seus sintomas.<\/p>\n\n\n\n
A efic\u00e1cia do Lequembi foi avaliada em 1800 participantes na fase inicial da doen\u00e7a, que foram divididos em dois grupos distintos, sendo que 897 receberam um placebo (subst\u00e2ncia sem nenhum efeito), e os restantes participantes receberam o medicamento. Neste tipo de estudo nem os m\u00e9dicos nem os pacientes sabiam quem havia recebido o medicamento.<\/p>\n\n\n\n
Os resultados revelaram que o grupo medicado teve uma redu\u00e7\u00e3o de 27% dos decl\u00ednios cognitivos causados pela doen\u00e7a, um percentual considerado significativo pelos laborat\u00f3rios respons\u00e1veis pelo seu desenvolvimento, a empresa japonesa de biotecnologia Eisai e a norte-americana Biogen.<\/p>\n\n\n\n
Contudo, os dados completos do estudo, publicados no New England Journal of Medicine, levantaram algumas preocupa\u00e7\u00f5es sobre a incid\u00eancia de \u201cefeitos adversos\u201d, que incluiam hemorragias cerebrais e incha\u00e7o.<\/p>\n\n\n\n
Os resultados mostraram que 17,3% dos pacientes que receberam o medicamento tiveram hemorragias cerebrais, em compara\u00e7\u00e3o com 9% daqueles que receberam o placebo. Quanto ao incha\u00e7o cerebral, 12,6% dos que tomaram o medicamento apresentaram este efeito, em compara\u00e7\u00e3o com apenas 1,7% daqueles no grupo placebo. Os pacientes com duas c\u00f3pias da variante gen\u00e9tica APOE4 \u2013 que aumenta o risco do desenvolvimento de Alzheimer \u2013 t\u00eam mais probabilidades de desenvolver incha\u00e7o cerebral com o medicamento.<\/p>\n\n\n\n
O medicamento age nas placas beta-amiloides, prote\u00edna presente no c\u00e9rebro dos pacientes com Alzheimer. O ac\u00famulo dessa subst\u00e2ncia pode afectar a capacidade mental do paciente, que interrompe a comunica\u00e7\u00e3o entre as c\u00e9lulas. O lecanemab procura diminuir o n\u00edvel dessa prote\u00edna, retardando assim os efeitos da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
O tratamento deve ser iniciado em pacientes com comprometimento cognitivo leve ou est\u00e1gio leve de dem\u00eancia da doen\u00e7a, popula\u00e7\u00e3o na qual o tratamento foi estudado em ensaios cl\u00ednicos. N\u00e3o existem dados de seguran\u00e7a ou efic\u00e1cia sobre o in\u00edcio do tratamento em est\u00e1gios anteriores ou posteriores da doen\u00e7a al\u00e9m dos estudados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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